QX027N 是一款长效抗 TSLP×IL-13 双特异性抗体，拟开发用于特应性皮炎（Atopic Dermatitis，简称 AD）及哮喘适应症。该产品已获得国家药品监督管理局药品审评中心的临床试验默示许可（受理号：CXSL2500757、CXSL2500758）。2025 年 12 月 12 日，荃信生物成功启动 QX027N 的 I 期临床试验，在中国完成首例受试者入组，预计 II 期临床试验将于 2026 年下半年开展。

2025 年 12 月，荃信生物与 LE2025（Windward Bio 的附属公司）订立许可及合作协议，授予 LE2025 在全球范围内（中国内地、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区除外）开发及商业化 QX027N 的独家权利。根据协议约定，荃信生物有权收取总额最高 7 亿美元的对价，包括首付款、Windward Bio 的股权、开发及商业化里程碑付款，并可根据 QX027N 在上述许可地区的销售净额收取分级特许权使用费。