QX031N 是一款处于临床阶段的长效双特异性抗体，同时靶向人胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）和人白细胞介素 33（IL-33）。TSLP 与 IL-33 同属警报素家族蛋白，可由机体受过敏原、病毒、污染物、机械刺激等外界因素诱导释放，二者均参与慢性阻塞性肺疾病（Chronic Obstructive Pulmonary Disease，简称 COPD）及哮喘等呼吸系统疾病的发生，在炎症进程中发挥关键作用。QX031N 有望被开发为 COPD 及哮喘等呼吸系统疾病的创新治疗选择，具备成为 “First-in-class” 及 “Best-in-disease” 疗法的潜力。

截至 2026 年 4 月，QX031N 在新西兰开展的 I 期临床试验已启动受试者入组。

2025 年 10 月，荃信生物与罗氏达成全球独家合作与许可协议，授予罗氏开发、生产及商业化 QX031N 的全球独家权益。根据协议约定，荃信生物获得一次性、不可退还且不可抵扣的首付款 7500 万美元，并有权获得与产品开发、监管批准及商业化相关的最高 9.95 亿美元里程碑付款，以及未来基于产品销售净额的分级特许权使用费。