荃信生物(2509.HK)成立于2015年,是一家专注于自身免疫及过敏性疾病生物疗法的临床后期阶段生物医药企业,拥有完全自主研发的药物管线及成熟的商业级规模的内部生产能力。荃信生物秉持“为最大多数病患而创新”的发展理念,力求解决关注领域内的药物可及性和可负担性问题。
成立于
股票代码
在研候选药物
已获 IND 批准
申报国内外发明专利
全产业链布局

一体化研发平台是我们持续创新的核心引擎。兔抗体开发平台是我们一体化研发平台中特色平台,是我们药物发现及开发的基础。依托一体化研发品台,我们构建起涵盖皮肤病、风湿、呼吸及消化四大领域的综合产品管线。
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我们已经根据中国、美国及欧盟的cGMP标准建立我们的GMP生产平台,拥有成熟的商业级规模内部生产能力,可以无缝配合我们各个阶段的药物开发活动。目前,我们已经取得一个产品的《药品生产许可证》。
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不断探索国际拓展机会,与知名药企进行多元化战略合作,构建一个小而精的内部商业化团队,这是我们根据全球市场及实际情况制定的战略。务实的商业化模式可以帮助我们加速创新转化,促进再创新。
展开更多收起更多AD:特应性皮炎
CRSwNP:慢性鼻窦炎伴鼻息肉
Ps:银屑病
AS:强直性脊柱炎
CSU:慢性自发性荨麻疹
CD:克罗恩病
COPD:慢性阻塞性肺疾病
PN:结节性痒疹
IL-17A:白介素17A
IL-4Rα:白介素4受体α亚基
IL-23p19:白介素23p19亚基
TSLP:胸腺基质淋巴细胞生成素
IL-12/IL-23p40:白介素12/白介素23 p40亚基
c-kit:III型受体酪氨酸激酶
2026年5月21日,在上海举办的“2026 One BD医药投融资交易大会”上,医药魔方正式揭晓2025年度中国创新药产业系列榜单。荃信生物凭借全年亮眼的商务拓展表现与全球化布局成果,成功入选“2025年度中国创新药商务拓展TOP15”,充分彰显了公司在自免领域的创新研发实力与国际化商业价值。
近日,华东医药股份有限公司(以下简称“公司”)全资子公司杭州中美华东制药有限公司(以下简称“中美华东”)收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药品注册证书》及《药品补充申请批准通知书》,由中美华东申报的乌司奴单抗注射液(静脉输注)(商品名:赛捷宁®)和乌司奴单抗注射液(商品名:赛乐信®)(研发代码:HDM3001-2/QX001S)用于克罗恩病的上市许可申请和补充申请获得批准。
荃信生物(股票代码:2509.HK)合作伙伴Windward Bio宣布,其于近日完成一笔1.65亿美元交叉轮融资,所得款项将推动包括WIN027(荃信生物研发代码:QX027N)及WIN378在内的候选药物开发。自2025年1月成立以来,Windward Bio已累计完成3.65亿美元融资。荃信生物与Windward Bio于2025年12月就QX027N达成合作。